先天性鼻咽部狭窄及闭锁

 　　什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁?

　　一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。

　　先天性鼻咽部狭窄及闭锁有什么表现?

　　表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。

　　以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后，用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。

　　先天性鼻咽部狭窄及闭锁主要是由什么原因引起的?

　　1.颊咽膜未破裂所致。

　　2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。

　　3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨、翼内板等。